Вземане на проби от хорионни вилуси – Защо се предлага

Вземането на проби от хорионни вили (CVS) се предлага само на бременни жени с повишен риск от раждане на бебе с генетично или хромозомно заболяване. Той може да диагностицира редица състояния.

Ще Ви бъде предложена CVS, ако резултатите от теста или медицинската или фамилната история предполагат, че имате по-голям шанс да имате бебе с генетично или хромозомно състояние.

Не е необходимо да провеждате теста, ако е предложен. От вас зависи да решите дали го искате.

Какви условия може да открие CVS?

CVS може да се използва за диагностициране на редица състояния, включително:

CVS не може да открие дефекти на нервната тръба. Това са вродени дефекти, засягащи мозъка и гръбначния мозък, като спина бифида , които обикновено могат да бъдат открити с ултразвуково сканиране .

Взема решение дали да има CVS

Ако ви се предлага CVS, попитайте Вашия лекар или акушерка какво включва процедурата и какви са рисковете и ползите, преди да решите дали да я направите.

Може също да ви е от полза да се свържете с група за поддръжка, като Антенатални резултати и избори (ARC) .

ARC е благотворителна организация, която предоставя информация, съвети и подкрепа по всички въпроси, свързани със скрининга по време на бременност.

Причини да имате CVS

CVS обикновено ще ви каже със сигурност дали вашето бебе ще се роди или не с някое от условията, които са били тествани.

Може да откриете, че бебето ви няма скринингови тестове за състояние, за които е казано, че могат да имат, което може да бъде успокояващо.

Но ако тестът потвърди, че бебето ви има състояние, за което е тествано, можете да решите как искате да продължите.

Прочетете повече за резултатите от CVS за повече информация.

Причини да нямате CVS

Има риск от спонтанен аборт на бебето. До 1 на всеки 100 жени, които имат CVS, ще спонтанно абортират.

Може да почувствате, че този риск надвишава потенциалните ползи от теста.

Научете повече за рисковете от CVS

Някои жени избират да направят алтернативен тест, наречен амниоцентеза по-късно по време на бременността си.

Някои жени решават, че предпочитат да разберат дали бебето им има генетично заболяване, когато бебето им се роди.