Някои видове атаксия засягат децата от ранна възраст, докато други видове може да се развият много по-късно в зряла възраст.
В зависимост от вида атаксия, симптомите могат да останат същите, да се влошават постепенно или бавно да се подобряват.
Някои от основните видове атаксия са описани по-долу. Прочетете за причините за атаксия за информация защо се развиват тези различни видове атаксия.
Атаксия на Фридрайх
Атаксията на Фридрайх е най-често срещаният тип наследствена атаксия (причинена от гени, които сте наследили). Смята се, че засяга поне 1 на всеки 50 000 души.
Симптомите обикновено се развиват преди 25-годишна възраст, въпреки че могат да се развият и при хора, много по-възрастни от това.
Признаците и симптомите на атаксията на Friedreich могат да включват:
- проблеми с баланса и координацията, често причиняващи колебливост, тромавост и чести падания
- все по-неясна, бавна и неясна реч (дизартрия)
- нарастваща слабост в краката – много хора намират трудно ходене и трябва да използват инвалидна количка след около 10 до 20 години
- затруднено преглъщане (дисфагия)
- необичайно изкривяване на гръбначния стълб (сколиоза)
- пълна или частична загуба на зрение и загуба на слуха
- диабет
- удебеляване на сърдечните мускули (хипертрофична кардиомиопатия) , което може да причини болка в гърдите , задух и неправилен сърдечен ритъм
- загуба на усещане в ръцете и краката (периферна невропатия)
Симптомите на атаксията на Friedreich обикновено се влошават постепенно в продължение на много години. Хората със заболяване са склонни да имат по-кратка продължителност на живота от нормалното. Много хора живеят поне до 30-те си години, а някои могат да доживеят до 60-те си години или повече.
Атаксия-телеангиектазия
Атаксия-телеангиектазия (АТ) е по-рядък тип наследствена атаксия. Симптомите обикновено започват в ранна детска възраст, въпреки че понякога могат да се развият и по-късно.
Признаците и симптомите на AT могат да включват:
- затруднено ходене – повечето деца трябва да използват инвалидна количка до 10-годишна възраст
- все по-неясна, бавна и неясна реч (дизартрия)
- затруднено преглъщане (дисфагия)
- малки паякообразни клъстери червени кръвоносни съдове в ъгъла на очите и по бузите (телеангиектазии)
- много бавни движения на очите, което може да означава, че човек трябва много да движи главата си, за да компенсира това
- отслабена имунна система – децата с АТ са по-уязвими към инфекции, особено инфекции на синусите, белите дробове и дихателните пътища, като пневмония
- повишен риск от рак, особено остра лимфобластна левкемия или лимфом
Симптомите на AT обикновено се влошават доста бързо. Хората със заболяване обикновено живеят до 19 до 25 години, въпреки че някои може да доживеят и до 50-те си години.
Спиноцеребеларни атаксии
Спиноцеребеларните атаксии (SCA) са група наследствени атаксии, които често започват едва в зряла възраст, засягащи хора от 25 до 80 години, в зависимост от вида на SCA. Понякога някои видове SCA започват в детството.
Симптомите варират в зависимост от вида на SCA. Те могат да включват:
- проблеми с баланса и координацията – много хора смятат, че ходенето е трудно и трябва да използват инвалидна количка след няколко години
- все по-неясна, бавна и неясна реч (дизартрия)
- затруднено преглъщане (дисфагия)
- мускулна скованост и крампи
- загуба на усещане в ръцете и краката (периферна невропатия)
- загуба на паметта и затруднения с говоримия език
- бавно движение на очите, което означава, че хората трябва да движат главата си, за да компенсират
- намален контрол на пикочния мехур (спешност на урината или инконтиненция )
Епизодична атаксия
Епизодичната атаксия е рядък и необичаен тип наследствена атаксия, при която някой изпитва епизоди на атаксия, но през останалото време няма или има само леки симптоми.
По време на епизод някой с епизодична атаксия може да изпита:
- проблеми с баланса и координацията
- неясна, бавна и неясна реч (дизартрия)
- мускулни спазми
- неволни движения на очите (нистагъм)
- световъртеж , мигрена и шум в ушите
Епизодичната атаксия обикновено се развива за първи път през тийнейджърските години. Епизодите могат да продължат от няколко минути до часове и обикновено са резултат от определени задействания, като внезапно движение, стрес, упражнения, кофеин или алкохол.
Симптомите на епизодична атаксия могат да изчезнат, когато човек остарее, въпреки че понякога състоянието постепенно се влошава с течение на времето. Лекарствата често могат да помогнат за контролиране на атаките и продължителността на живота обикновено е нормална.
Други видове атаксия
Съществуват и редица други видове атаксия, които са склонни да имат подобни симптоми на гореспоменатите. Те включват:
- придобита атаксия – това може да засегне хора на всяка възраст и обикновено се развива много бързо в рамките на няколко дни, а понякога и часове; с времето може да се подобри, да остане същият или бавно да се влоши
- идиопатична късно настъпваща мозъчна атаксия (ILOCA) – това обикновено започва на около 50-годишна възраст и бавно се влошава с времето
- атаксия с дефицит на витамин Е – състояние, подобно на атаксията на Фридрих, причинено от проблеми със способността на организма да използва витамин Е в диетата; често е възможно да се контролират симптомите с добавки с витамин Е