Антифосфолипиден синдром (APS) – симптоми

При антифосфолипидния синдром (APS) имунната система произвежда анормални антитела, които правят кръвта „по-лепкава“ от нормалната.

Това означава, че хората с APS са по-склонни да развият кръвни съсиреци във вените и артериите си, което може да причини сериозни или животозастрашаващи здравословни проблеми.

Те включват:

Хората с APS могат също да получат някой от следните симптоми:

  • проблеми с баланса и мобилността
  • проблеми със зрението, като двойно виждане
  • проблеми с говора и паметта
  • усещане за изтръпване или игли в ръцете или краката
  • умора (екстремна умора)
  • многократно главоболие или мигрена

Проблеми с бременността

Жените с APS имат много по-висок риск от развитие на усложнения по време на бременност, особено ако не се лекува.

Възможните усложнения включват:

Livedo reticularis

Livedo reticularis е състояние на кожата, причинено от малки кръвни съсиреци, които се развиват вътре в кръвоносните съдове на кожата.

Това кара кожата да придобие петна червен или син вид. Някои хора също развиват язви (рани) и възли (подутини).

Тези симптоми често са по-тежки при студено време.


Повърхностен тромбофлебит

Повърхностният тромбофлебит е възпаление на вените точно под кожата, обикновено в крака.

Симптомите са подобни на DVT, но обикновено не са толкова тежки.

Симптомите на повърхностния тромбофлебит включват:

  • подуване
  • зачервяване и болезненост по засегнатата вена
  • висока температура от 38C (100.4F) или по-висока (въпреки че това е по-рядко)

Симптомите обикновено отшумяват в рамките на 2 до 6 седмици.