Антифосфолипидният синдром (APS), понякога известен като синдром на Хюз, е нарушение на имунната система, което причинява повишен риск от образуване на кръвни съсиреци.
Това означава, че хората с APS са изложени на по-голям риск от развитие на състояния като:
- дълбока венозна тромбоза (ДВТ) , кръвен съсирек, който обикновено се развива в крака
- артериална тромбоза (съсирек в артерия), която може да причини инсулт или инфаркт
- кръвни съсиреци в мозъка, което води до проблеми с баланса, мобилността, зрението, речта и паметта
Бременните жени с APS също имат повишен риск от спонтанен аборт , въпреки че точните причини за това са несигурни.
APS не винаги причинява забележими проблеми, но някои хора имат общи симптоми, които могат да бъдат подобни на тези при множествена склероза (често срещано състояние, засягащо централната нервна система).
Какво причинява антифосфолипиден синдром?
APS е автоимунно състояние. Това означава, че имунната система, която обикновено предпазва тялото от инфекции и заболявания, атакува по погрешка здравата тъкан.
При APS имунната система произвежда анормални антитела, наречени антифосфолипидни антитела.
Тези целеви протеини са прикрепени към мастните молекули (фосфолипиди), което прави кръвта по-вероятно да се съсирва.
Не е известно какво причинява имунната система да произвежда анормални антитела.
Както при другите автоимунни състояния, се смята, че генетичните, хормоналните и екологичните фактори играят роля.
Кой е засегнат
APS може да засегне хора от всички възрасти, включително деца и бебета.
Но повечето хора са диагностицирани с APS между 20 и 50 години и засяга 3 до 5 пъти повече жени, отколкото мъжете.
Не е ясно колко хора във Великобритания имат това състояние.
Диагностициране на APS
Понякога диагностицирането на APS може да бъде сложно, тъй като някои от симптомите са подобни на множествената склероза.
Това означава, че кръвните тестове за идентифициране на антителата, отговорни за APS, са от съществено значение при диагностицирането на състоянието.
Как се лекува антифосфолипидният синдром
Въпреки че няма лечение за APS, рискът от развитие на кръвни съсиреци може да бъде значително намален, ако е правилно диагностициран.
Обикновено се предписва антикоагулантно лекарство като варфарин или антиагрегант, като ниски дози аспирин .
Те намаляват вероятността от образуване на ненужни кръвни съсиреци, но все пак позволяват образуването на съсиреци, когато се режете.
Лечението с тези лекарства също може да подобри шанса на бременна жена за успешна бременност.
При лечение се смята, че има около 80% шанс за успешна бременност.
Повечето хора реагират добре на лечението и могат да водят нормален, здравословен живот.
Но малък брой хора с APS продължават да изпитват кръвни съсиреци въпреки обширното лечение.
Катастрофален антифосфолипиден синдром
В много редки случаи кръвните съсиреци могат внезапно да се образуват в тялото, което води до полиорганна недостатъчност. Това е известно като катастрофален антифосфолипиден синдром (CAPS).
CAPS изисква незабавно спешно лечение в болница с високи дози антикоагуланти .
Научете повече за катастрофалния антифосфолипиден синдром (CAPS)