Синдром на Brugada

Синдромът на Brugada е рядко, но сериозно състояние, което засяга начина, по който електрическите сигнали преминават през сърцето. Това може да причини сърцето да бие опасно бързо.

Тези необичайно бързи сърдечни удари – известни като аритмия – в някои случаи могат да бъдат животозастрашаващи.

Синдромът на Brugada обикновено се причинява от дефектен ген, наследен от дете от родител. Може да се направи обикновен сърдечен тест, за да се види дали го имате.

Симптоми на синдрома на Brugada

Много хора със синдром на Brugada нямат никакви симптоми и не осъзнават, че ги имат.

Някои хора изпитват:

Тези симптоми могат да се появят по всяко време, но понякога се предизвикват от нещо като висока температура (треска), пиене на много алкохол или дехидратация .

Симптомите обикновено се появяват за първи път на възраст около 30-40 години, но могат да се появят на всяка възраст. Те са по-чести при мъжете, отколкото при жените или децата.

Кога да получите медицински съвет

Вижте личния си лекар, ако:

  • имате необясними затъмнения или припадъци
  • един от вашите родители, братя и сестри или деца е бил диагностициран със синдром на Brugada – това може да означава, че също сте изложени на риск
  • член на близко семейство е починал внезапно без обяснение – това понякога може да е резултат от недиагностициран сърдечен проблем като синдром на Brugada

Те могат да ви насочат към специалист по сърдечни заболявания за някои прости тестове, за да проверят дали имате синдром на Brugada или някакъв друг сърдечен проблем.

Ако вече сте диагностицирани със синдром на Brugada, свържете се с вашия специалист възможно най-скоро, ако имате някакви симптоми.

Тестове за синдром на Brugada

Основният тест за синдром на Brugada е тест за електрическата активност на сърцето, известен като електрокардиограма (ЕКГ) . Това обикновено се прави в болница.

По време на ЕКГ малки сензори са прикрепени към ръцете, краката и гърдите. Те са свързани към машина, която измерва електрическите сигнали, генерирани от сърцето ви всеки път, когато бие.

По време на теста във вената може да се приложи лекарство, наречено адмалин или флекаинид, за да се види как влияе на сърцето ви. Това може да помогне да се покажат необичайните сърдечни удари, причинени от синдрома на Brugada.

Може да имате и кръвен тест, за да потърсите един от дефектните гени, който причинява синдром на Brugada.

Прочетете за генетичните тестове .

Лечения за синдром на Brugada

Понастоящем няма лечение за синдром на Brugada, но има неща, които могат да намалят риска от възникване на сериозни проблеми.

Ако Вашият лекар смята, че рискът от развитие на опасно сърцебиене е нисък, първоначално може да не се нуждаете от лечение.

Избягвайте задействанията

Можете да намалите риска от развитие на учестен пулс, като избягвате неща, които могат да го предизвикат.

Те включват:

Попитайте вашия специалист за неща, които трябва да избягвате или да внимавате.

Имплантиран дефибрилатор

Ако има висок риск да развиете опасно сърцебиене, Вашият специалист може да препоръча инсталиране на имплантируем сърдечен дефибрилатор (ICD).

ICD е малко устройство, поставено в гърдите, подобно на пейсмейкър. Ако усети, че сърцето ви бие с опасна скорост, то изпраща токов удар, за да му помогне да се нормализира.

ICD не предотвратява ускорен сърдечен ритъм, но може да помогне да се спре да става животозастрашаващо.

Прочетете повече за това как е монтиран ICD .

Живот със синдром на Brugada

Синдромът на Brugada е сериозно състояние, от което хората могат да умрат, но шансовете това да се случи могат да бъдат значително намалени, ако състоянието се диагностицира и лекува.

Ще трябва да избягвате задействащи състоянието и да провеждате редовни прегледи, но в противен случай ще можете да живеете до голяма степен нормален живот.

Обикновено ще можете да извършвате повечето нормални дейности, включително:

  • упражнение
  • прави секс
  • забременяване и раждане на деца
  • шофиране

Но говорете с вашия специалист за това, защото съветите могат да варират, особено ако имате ICD.

Планиране на бременност, ако имате синдром на Brugada

Синдромът на Brugada е свързан с гени, които наследявате от родителите си. Ако имате заболяване или имате семейна анамнеза за това, съществува риск всички деца, които имате, също да го получат.

Говорете с личния си лекар или специалист, ако планирате бременност и:

  • вие или вашият партньор сте диагностицирани със синдром на Brugada
  • имате фамилна анамнеза за състоянието

Може да бъдете насочени за генетично консултиране, за да обсъдите риска за вашето бебе и да решите дали да си направите кръвен тест, за да търсите дефектен ген, свързан със синдрома на Brugada.

Подкрепа и съвети

Животът със сериозно дългосрочно състояние като синдром на Brugada може да бъде труден.

Вашият специалист може да предостави подкрепа, ако имате нужда от нея, но може също да ви е от полза да се свържете с благотворителна организация или група за подкрепа за хора със синдром на Brugada или подобни сърдечни заболявания.

Някои от основните групи са:

Има и форум HealthUnlocked за хора с аритмии, където можете да обсъдите състоянието си с други хора в подобна ситуация.