Има няколко различни вида гръбначно-мускулна атрофия (SMA), които започват на различна възраст.
Всички те могат да причинят слабост и затруднено движение, но колко лоши са тези проблеми, варира.
Интелигентността и способността за учене не се влияят от никакъв тип SMA.
SMA тип 1 (малки бебета)
Деца с тип 1 SMA показват симптоми през първите 6 месеца от живота.
Бебета със състоянието:
- имате много слаби и флопи ръце и крака (хипотония)
- имате проблеми с движението, храненето, дишането и преглъщането
- не са в състояние да вдигнат глава или да седнат без подкрепа
Повечето бебета с SMA тип 1 умират през първите няколко години от живота, обикновено в резултат на сериозни затруднения с дишането.
Спинална мускулна атрофия Великобритания има повече информация за тип 1 SMA .
SMA от тип 2 (по-големи бебета и малки деца)
Децата с SMA тип 2 обикновено показват симптоми, когато са на 7-18 месеца. Симптомите са по-малко тежки от тип 1.
Децата със заболяването могат:
- да можете да седите без помощ, но да не стоите или да ходите
- имате слаби ръце или крака
- имат треперене (треперене) в пръстите и ръцете си
- по-късно развиват проблеми със ставите, като необичайно извит гръбначен стълб (сколиоза)
- имате слаби дихателни мускули и затруднена кашлица – това може да ги изложи на риск от инфекции на гръдния кош
SMA от тип 2 може да съкрати продължителността на живота, но повечето деца с него оцеляват до зряла възраст и могат да имат дълъг, пълноценен живот.
Спинална мускулна атрофия Великобритания има повече информация за SMA тип 2 .
Тип 3 SMA (деца и млади възрастни)
Хората с тип 3 SMA обикновено развиват симптоми след 18-месечна възраст, но това е много променливо и понякога може да се появи едва в късното детство или в ранна възраст.
Хора със състоянието:
- са в състояние да стоят и да ходят без помощ, въпреки че може да им е трудно да ходят или да стават от седнало положение
- могат да имат проблеми с баланса, затруднения при бягане или изкачване на стъпала и леко разклащане в пръстите
- може да открие, че ходенето постепенно става по-трудно с течение на времето и в крайна сметка те могат да загубят способността си да ходят, когато са по-големи
SMA от тип 3 обикновено не влияе върху продължителността на живота.
Спинална мускулна атрофия Великобритания има повече информация за тип 3 SMA .
SMA тип 4 (възрастни)
SMA от тип 4, наричан още SMA за възрастни, обикновено започва в ранна възраст.
Някой със състоянието може да има:
- слабост в ръцете и краката
- затруднено ходене
- разклащане и потрепване на мускулите
SMA от тип 4 бавно се влошава с времето, но обикновено не причинява проблеми с дишането или преглъщането. Това не засяга продължителността на живота.
Спинална мускулна атрофия Великобритания има повече информация за SMA тип 4 .
Други видове SMA
Има няколко други типа SMA, включително:
- гръбначно-мускулна атрофия с респираторен дистрес (SMARD) – вид SMA, който обикновено се диагностицира през първата година от живота на бебето и може да причини сериозни проблеми с дишането
- Болест на Кенеди или спинобулбарна мускулна атрофия (SBMA) – рядък тип SMA, който засяга само мъжете и обикновено започва на средна възраст; обикновено не влияе върху продължителността на живота
- дистална мускулна атрофия на гръбначния стълб (DSMA) – вид SMA, който засяга главно ръцете, краката, подбедриците и подбедриците