Триметиламинурия („синдром на миризма на риба“)

Триметиламинурия (TMAU) е необичайно състояние, което причинява неприятна, рибна миризма. Нарича се още „синдром на миризма на риба“.

Понякога това се дължи на дефектни гени, които човек наследява от родителите си, но това не винаги е така.

Понастоящем няма лечение, но има неща, които могат да помогнат.

Симптоми на триметиламинурия

Симптомите на триметиламинурия могат да присъстват от раждането, но може да започнат едва по-късно в живота, често около пубертета.

Единственият симптом е неприятна миризма, обикновено на гниеща риба – въпреки че може да се опише като миришеща като други неща – която може да повлияе на:

  • дъх
  • пот
  • пикая
  • вагинални течности

Миризмата може да е постоянна или да идва и си отива. Нещата, които могат да го влошат, включват:

Кога да се види личен лекар

Посетете личен лекар, ако забележите силна, неприятна миризма, която не изчезва.

Те могат да проверят за по-чести причини, като телесна миризма , заболяване на венците , инфекция на пикочните пътища или бактериална вагиноза .

Кажете на личния си лекар, ако смятате, че това може да е триметиламинурия. Това е необичайно състояние и може да не са чували за него.

Те могат да ви насочат към специалист за изследвания, които да проверят състоянието.

Причини за триметиламинурия

При триметиламинурия тялото не е в състояние да превърне силно миришещия химикал, наречен триметиламин – произведен в червата, когато бактериите разграждат определени храни – в различен химикал, който не мирише.

Това означава, че триметиламинът се натрупва в тялото и попада в телесните течности като пот.

В някои случаи това се дължи на дефектен ген, който човек е наследил от родителите си.

Как се наследява триметиламинурията

Много хора с триметиламинурия наследяват дефектна версия на ген, наречен FMO3, и от двамата си родители. Това означава, че имат 2 копия на дефектния ген.

Самите родители може да имат само 1 копие на дефектния ген. Това е известно като „превозвач“. Те обикновено няма да имат симптоми, въпреки че някои могат да имат леки или временни.

Ако имате триметиламинурия, всички деца, които имате, ще бъдат носители на дефектния ген, така че е малко вероятно да имат проблеми. Има риск само те да се родят със състоянието, ако вашият партньор е превозвач.

Генетичното консултиране може да ви помогне да разберете рисковете от предаване на триметиламинурия на всяко ваше дете.

Лечения за триметиламинурия

Понастоящем няма лечение за триметиламинурия, но някои неща могат да помогнат с миризмата.

Храни, които трябва да се избягват

Това може да помогне да се избегнат някои храни, които влошават миризмата, като:

  • краве мляко
  • морски дарове и миди – сладководната риба е добре
  • яйца
  • боб
  • фъстъци
  • черен дроб и бъбреци
  • добавки, съдържащи лецитин

Не е добра идея да правите големи промени в диетата си сами, особено ако сте бременна или планирате бременност, или кърмите.

Вашият специалист може да ви насочи към диетолог за съвет. Те ще ви помогнат да се уверите, че вашата диета все още съдържа всички необходими хранителни вещества.

Други неща, които можете да направите

Също така може да бъде полезно да:

Лечения от лекар

Вашият лекар може да препоръча:

  • кратки курсове антибиотици – това може да помогне за намаляване на количеството триметиламин, произведено в червата
  • приемане на някои добавки – като въглен или рибофлавин (витамин В2)

поддържа

Много хора смятат, че животът с триметиламинурия е труден. Чувството на изолация, смущение и депресия са често срещани.

Кажете на Вашия лекар, ако се мъчите да се справите. Те могат да препоръчат да посетите съветник за емоционална подкрепа.

Може също да ви бъде полезно да говорите с други хора със състоянието.

Уебсайтът за поддръжка на TMAU има като онлайн форум, който можете да опитате.