Клубен крак

Клубното стъпало (наричано още talipes) е вроден дефект, който може да засегне единия или двата крака. Ранното лечение обикновено помага за коригирането му.

Снимка на клубния крак

Кредит:

Д-Р МА БЪЛГАРСКИ / НАУЧНА ФОТОБИБЛИОТЕКА


Ако бебето ви има крак, единият или двата крака сочат надолу и навътре с ходилото на крака, обърнато назад.

Клубното стъпало не е болезнено за бебетата, но ако не се лекува, може да стане болезнено и да затрудни ходенето с напредването на възрастта.

Клубното стъпало е доста често, засягащо около 1 бебе на всеки 1000 родени във Великобритания. И двата крака са засегнати при около половината от тези бебета.

Диагностициране на клубния крак

Клубното стъпало обикновено се диагностицира след раждането на бебе, въпреки че може да бъде забелязано по време на бременност по време на рутинното ултразвуково сканиране, проведено между 18 и 21 седмици.

Клубното стъпало не може да се лекува преди раждането, но отстраняването на проблема по време на бременност означава, че можете да говорите с лекари и да разберете какво да очаквате след раждането на вашето бебе.

Някои бебета се раждат с нормални крака, които са в ненормално положение, защото са мачкани в утробата.

Краката обикновено се коригират до 3 месеца, но някои бебета може да се нуждаят от няколко сесии на физиотерапия.

Лекуващ крачен клуб

Лечението на крака обикновено започва в рамките на седмица или две от раждането на вашето бебе.

Техника, известна като метод на Понсети, е основното лечение на крак в днешно време.

Това включва внимателно манипулиране на крака на бебето в по-добра позиция, след което поставянето му в гипс. Това се повтаря всяка седмица за около 5 до 8 седмици.

След отпадане на последния гипс, повечето бебета се нуждаят от малка операция за разхлабване на сухожилието в задната част на глезена (ахилесово сухожилие).

Това се прави с помощта на местна упойка . Помага да се освободи кракът им в по-естествено положение.

Вашето бебе ще трябва да носи специални ботуши, прикрепени един към друг с решетка, за да се предотврати връщането на крака на клуба.

Те ще трябва да носят тези на пълен работен ден през първите 3 месеца, след това през нощта, докато навършат 4 или 5 години.

Детски крачета с ботуши, прикрепени към решетката

Кредит:

Д-Р П. МАРАЗЦИ / НАУЧНА ФОТОБИБЛИОТЕКА


Outlook

Почти всички деца, лекувани с метода на Понсети, ще имат безболезнени, нормално изглеждащи крака.

Повечето се учат да ходят в обичайната възраст и могат да се наслаждават на физически дейности, включително спорт, когато са по-големи.

Децата, които имат само един засегнат крак, могат да останат с малко по-къс крак и по-малък крак от едната страна.

Това може да означава, че детето ви е малко по-малко подвижно и се уморява по-бързо от другите деца.

Преди метода на Понсети, клубното стъпало често се лекува с операция, за да се промени положението на стъпалото. Това не винаги е било ефективно и е довело до дългосрочна болка и скованост при някои възрастни.

Рецидиви

Понякога кракът на клуба може да се върне, особено ако лечението не се следва точно.

Ако се върне, може да се наложи да се повторят някои от етапите на лечение.

Причини за клубен крак

В повечето случаи причината за клубеното стъпало не е известна, но може да има генетична връзка, тъй като може да протича в семейства.

Ако имате едно дете с клубен крак, шансът ви да имате второ дете със заболяването е около 1 на 35.

Ако единият родител има крак, има шанс от 1 на 30 бебето ви да го има.

Ако и двамата родители имат това състояние, това се увеличава до около 1 на 3 шанс.

В редки случаи клубното стъпало е свързано с по-сериозни състояния, като спина бифида .

Повече подкрепа за крак на клуба

Благотворителната организация STEPS предлага помощ и подкрепа за семейства на деца с клубно стъпало, както и възрастни, родени с клубно стъпало.

Обадете се на линията за помощ на 01925 750271 или изпратете имейл на info@steps-charity.org.uk .

Информация за вашето дете

Ако детето ви има крак, вашият клиничен екип ще предаде информация за него на Националната служба за регистрация на вродени аномалии и редки болести (NCARDRS).

Това помага на учените да търсят по-добри начини за предотвратяване и лечение на това състояние. Можете да се откажете от регистъра по всяко време.

Научете повече за регистъра