Хронична лимфоцитна левкемия

Хроничната лимфоцитна левкемия е вид рак, който засяга белите кръвни клетки и има тенденция да напредва бавно в продължение на много години.

Засяга най-вече хора над 60-годишна възраст и рядко се среща при хора под 40 години. Децата почти никога не са засегнати.

При хронична лимфоцитна левкемия (CLL), гъбестият материал, намиращ се в някои кости (костен мозък), произвежда твърде много бели кръвни клетки, наречени лимфоцити, които не са напълно развити и не работят правилно.

С течение на времето това може да причини редица проблеми, като повишен риск от заразяване с инфекции, постоянна умора, подути жлези на врата, подмишниците или слабините и необичайно кървене или натъртване.

CLL се различава от другите видове левкемия, включително хронична миелоидна левкемия , остра лимфобластна левкемия и остра миелоидна левкемия .

Симптоми на CLL

ХЛЛ обикновено не причинява никакви симптоми в началото и може да се вземе само по време на кръвен тест, извършен по друга причина.

Когато симптомите се развият, те могат да включват:

Трябва да посетите личния си лекар, ако имате някакви постоянни или тревожни симптоми. Тези симптоми могат да имат причини, различни от рак, но е добре да ги проверите.

Прочетете повече за диагностицирането на ХЛЛ и усложненията на ХЛЛ .

Лечение на ХЛЛ

Тъй като ХЛЛ напредва бавно и в началото често няма симптоми, може да не се наложи да се лекувате веднага.

Ако бъде хванат рано, ще имате редовни прегледи през следващите месеци или години, за да видите дали не се влошава.

Ако ХЛЛ започне да причинява симптоми или не бъде диагностициран до по-късно, основните лечения са:


  • химиотерапия – когато лекарството, взето като таблетка или дадено директно във вената, се използва за унищожаване на раковите клетки
  • целенасочени лекарства срещу рак – където ви се дават лекарства, които променят начина на работа на клетките и помагат на тялото да контролира растежа на рака
  • лъчетерапия – където високоенергийните вълни, подобни на рентгеновите лъчи, се използват за унищожаване на раковите клетки

Нов тип лечение включва трансплантация на стволови клетки или костен мозък , където дарените клетки, наречени стволови клетки, се трансплантират в тялото ви, така че да започнете да произвеждате здрави бели кръвни клетки.

Това е интензивен тип лечение, който не е подходящ за всички.

Лечението обикновено не може да излекува ХЛЛ напълно, но може да забави прогресията му и да доведе до периоди, в които няма симптоми.

Лечението може да се повтори, ако състоянието се върне.

Научете повече за лечението на ХЛЛ

Outlook за CLL

Перспективата за CLL зависи от това колко напреднала е тя, когато е диагностицирана, на колко години сте при диагностициране и общото ви здравословно състояние.

Обикновено около 7 от 10 души ще преживеят своята левкемия в продължение на 5 години или повече, след като бъдат диагностицирани.

По-младите, по-здрави хора, които са диагностицирани, когато ХЛЛ е все още в ранен стадий, обикновено имат най-добрата перспектива.

Въпреки че обикновено не може да бъде излекувано, лечението може да помогне за контрол на състоянието в продължение на много години.


Причини за CLL

Не е ясно какво причинява CLL. Няма доказана връзка с радиация или излагане на химикали, диета или инфекции.

Не можете да го хванете от никой друг или да го предадете.

Но наличието на определени гени може да увеличи шансовете ви за развитие на ХЛЛ. Може да сте изложени на малко по-висок риск от това, ако имате близък член на семейството с него, въпреки че този риск все още е малък.

Групи за подкрепа и благотворителни организации

Животът със сериозно и дългосрочно състояние като ХЛЛ може да бъде много труден.

Може да ви е полезно да разберете колкото е възможно повече за състоянието и да говорите с други засегнати от него.

Следните групи за подкрепа и благотворителни организации могат да предложат помощ и съвети за хора с ХЛЛ, техните семейства и лицата, които се грижат за тях:

Уебсайтовете за поддръжка на рак на Macmillan и Cancer Research UK също са добри места за информация и подкрепа за CLL.