Таласемията се причинява от дефектни гени, които детето наследява от родителите си.
Това не се дължи на нищо, което родителите са направили преди или по време на бременността и не можете да го хванете от някой, който го има.
Как се наследява таласемията
Гените идват по двойки. Вие наследявате 1 комплект от майка си и 1 комплект от баща си.
За да се роди с основния тип таласемия, бета таласемия, детето трябва да наследи копие на дефектния бета таласемичен ген от двамата си родители.
Това обикновено се случва, когато и двамата родители са „носители“ на дефектния ген, известен също като притежаващ „чертата на таласемия“.
Преносителите на таласемия сами нямат таласемия, но има шанс да имат дете с таласемия, ако партньорът им също е носител.
Ако и двамата родители имат бета таласемия, има:
- 1 от 4 шанс всяко дете, което имат, няма да наследи дефектни гени и няма да има таласемия или да може да я предаде
- Шанс 1 на 2 всяко дете, което имат, просто ще наследи копие на дефектния ген от 1 родител и ще бъде носител
- 1 от 4 шанса всяко дете, което имат, да наследи копия на дефектния ген от двамата родители и ще се роди с таласемия
Друг вид таласемия, алфа таласемия, има по-сложен модел на наследяване, тъй като включва 4 потенциално дефектни гена, а не само 2.
Децата на родители, които са носители на признака на алфа таласемия, ще се родят със състоянието, ако наследят 3 или 4 копия на дефектния ген.
Децата, които наследят 1 или 2 копия, ще бъдат носители.
Кой е най-застрашен от таласемия
Таласемията засяга главно хора, които са от или имат членове на семейството, произхождащи от:
- около Средиземно море, включително Италия, Гърция и Кипър
- Индия, Пакистан и Бангладеш
- средния Изток
- Китай и Югоизточна Азия
Един прост кръвен тест ще покаже дали сте носител. Това се прави рутинно по време на бременност и след раждането, но можете да поискате да направите теста по всяко време.
Прочетете повече за тестване за признака на таласемия и за носител на таласемия .